Ответ редакции
Красноярского медицинского университета, руководитель российско-итальянской генетической лаборатории. - Это такие случаи, когда диагноз человека после ряда стандартных исследований остаётся неясным или неподтверждённым. После проверки в нашей лаборатории можно с максимальной точностью определить, имеется ли у пациента заболевание. Это касается и родственников таких больных - у них может быть генетическая предрасположенность. Если она подтвердится, врачи смогут разработать для них индивидуальные протоколы диагностики и медицинских назначений.
Основное направление нашей работы - лечение мультифакторных заболеваний. Со стороны кардиологии это могут быть разные виды сердечных аритмий, нарушение сердечной проводимости, инфаркты миокарда, гипертоническая болезнь, более редкие патологии. Или пульмонологические заболевания, где возможна генетическая предрасположенность: бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ). Также целый ряд аутоимунных заболеваний: системная красная волчанка, подагра или предрасположенность к остеопорозу. Также мы планируем изучение предпосылок ишемического и геморрогического инсультов».
Смотрите также:
- Красноярские ученые синтезировали препарат, определяющий болезнь Паркинсона →
- Красноярские ученые усовершенствовали методику лечения гнойного перитонита →
- В Красноярске ученые разрабатывают новый метод лечения меланомы →