Илья Дятко из Лесосибирска имеет редкую и тяжелую болезнь – спинально-мышечная атрофия (СМА). Лекарство для лечения болезни стоит очень дорого – 160 млн рублей, да и ко всему прочему получить его трудно. Недуг мог стать фатальным для маленького Ильи, но неизвестный пожертвовал 75 млн рублей на лечение. Об этом рассказали родители мальчика в соцсетях.
9 марта Илье поставили диагноз СМА, а уже 23-го числа этого же месяца мама Ильи обратилась к людям для сбора колоссальной суммы. За 7 месяцев получилось собрать 85 млн рублей, а 10 ноября случилось невероятное, неизвестный человек пожертвовал оставшиеся 75 млн рублей на лечение больного ребёнка.
«Пишу это и до сих пор не верю! Состояние на грани некой истерики - и радость, и слёзы, и смех! Как же я давно не плакала от радости! Спасибо нашему главному волшебнику, который перевел сегодня в фонд 75 млн рублей. Вы пожелали, чтобы Ваше имя не называли, и мы сохраним его в тайне. Но знайте, что до конца своих дней я буду молиться за Ваше здоровье!», – написала мама Ильи на своей страничке «ВКонтакте».
Спинально-мышечная атрофия, или сокращённо СМА – это генетическое заболевание, встречающееся у одного новорожденного ребёнка из 6-10 тысяч. Если в семье есть ребенок со СМА, он должен получать паллиативную помощь, поскольку заболевание прогрессирующее и пока неизлечимое. Это очень тяжелый недуг, нередко приводящий к трагическим случаям.
Автор «АиФ на Енисее» попала в шорт-лист конкурса «СМИротворец-2021» 
В Норильске похититель людей и основатель казино предстанет перед судом 
В Москве обсудили «Чистый воздух» в Красноярске 
Хоккейный клуб «Енисей» разгромил «Кузбасс»