559

Хрупкие косточки Леры. Жители Красноярского края помогли 9-летней девочке

Благодаря неравнодушным людям дбыло закуплено для девочки лекарств на сумму 47 024 руб.
Благодаря неравнодушным людям дбыло закуплено для девочки лекарств на сумму 47 024 руб. Из личного архива

В маленькой хакасской деревне Копьёво в одной семье растут двое ребятишек. У 9-летней Леры ломкие косточки и задержка роста, у 5-летнего Вити – с рождения порок сердца. Мама все свои силы отдаёт детям. Но одной ей не справиться - нужна помощь добрых людей.

Расти, девочка!

Лера с рождения была слабенькой. Встала на ножки только в 1 год 2 месяца. Девочку постоянно преследовали вывихи, переломы. Она почти не росла - в 3 года весила всего 10 кг. Врачи долго искали причины. Тогда мама Наталья Владимировна Нутаутас стала собирать деньги на поездку в Москву, в НИИ педиатрии. Помогали добрые люди кто чем мог, и не зря: генетическая экспертиза помогла поставить точный диагноз: несовершенный остеогенез.

От переломов и вывихов спасения нет.
От переломов и вывихов спасения нет. Фото: Из личного архива семьи Нутаутас 

При этом заболевании косточкам ребёнка не хватает коллагена, в результате они становятся ломкими, искривляется позвоночник, замедляется рост. Когда Леру стали лечить правильно, она начала расти - теперь рост 9-летней девочки - 133 см. «Даже обогнала одну одноклассницу», - хвалится ребёнок, который привык быть самым маленьким. Но вот от переломов и вывихов спасения нет, можно только поддерживать и лечить то, что сломалось.

«Мы всё время пьём какие-то таблетки или ставим уколы, - говорит мама. - Медикаменты дорогие, спасибо фонду «АиФ. Доброе сердце» - недавно пришла посылка с лекарствами на год. Вот только самое дорогое из них пока не купили, требуется гормональное средство нордитропин. Без него девочка перестаёт расти».

«Заплатка» на сердце

Лера с мамой и маленьким братом живут на её пенсию по инвалидности и небольшую доплату по уходу за больным ребёнком. Есть ещё небольшие выплаты - младший ребёнок в семье под опекой. Два года назад Наталья Владимировна увидела по телевизору мальчишку - и сердце дрогнуло. Забрала трёхлетнего малыша домой, а когда пришли на него документы, выяснилось, что у мальчика тоже инвалидность - в 11 месяцев ему сделали операцию на сердце. Порок, с которым он родился, требует повторного оперативного вмешательства - малыш растёт, поставленную «заплатку» уже пора менять.

Вите еще не было года, а он уже пережил одну операцию на сердце.
Вите еще не было года, а он уже пережил одну операцию на сердце. Фото: Из личного архива семьи Нутаутас 

Инвалидность каждому ребёнку устанавливается всего на 1 год. Маме приходится два раза в год собирать кучу справок и мотаться за 200 км из Копьёва в Абакан. Почему нельзя дать инвалидность малышу с генетическим заболеванием на несколько лет?

«Я всё время спрашиваю об этом. На комиссии мне ответили: вы же не каждый год ломаете кости. За одну поездку оформить документы никогда не удаётся, езжу несколько раз, билет в одну сторону - больше 500 рублей, - грустно рассказывает женщина».

Лера и Витя очень надеются, что им помогут.
Лера и Витя очень надеются, что им помогут. Фото: Из личного архива семьи Нутаутас 

Обывателю кажется, что если ребёнок нуж­дается в постоянном лечении, то правильно было бы установить инвалидность сразу до 18 лет. Но у чиновников, видимо, иное мнение. Между тем силы у мамы не бесконечны. Их лучше бы потратить не на переоформление бумажек, а на больных ребятишек.

Тем более что жизнь в деревне и так нелёгкая. Всего несколько лет назад Наталье Владимировне удалось провести в дом водопровод. Но тёплого туалета в доме нет, «заведение» деревенского типа - на улице. А Лера этой зимой 2,5 месяца пролежала в гипсе - была сломана тазобедренная кость, потом прыгала на костылях.

«Если люди помогут, мы сможем оборудовать туалет дома. Будем рады любой другой помощи: детские вещи, игрушки, книжки. Лера с братиком любят собирать пазлы, играть в настольные игры и конструктор «Лего», - с надеждой говорит мама.

Мы признательны читателям за помощь Лере - благодаря вам было закуплено для девочки лекарств на сумму 47 024 руб. И напоминаем, что в нашей с вами поддержке нуждаются и другие дети.

Как помочь?

С помощью сотового телефона:

Напишите SМS на номер 2580.

В SМS укажите, какую сумму в рублях вы хотите перечислить (например: 300).

Дождитесь ответного SМS с просьбой подтвердить платёж.

Напишите любой ответ для подтверждения платежа.

Через интернет:

Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru

В меню выберите раздел «Как помочь», затем зайдите в окно «С помощью банковской карты».

Следуйте инструкциям.

Через банковский перевод:

Счёт фонда в Сбербанке:

БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 407038108380090000738 в ПАО «Сбербанк» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225. В графе «Назначение платежа» напишите: пожертвование.

Как узнать, поступили ли ваши средства?

Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru в раздел «Наши отчёты».

Позвоните по указанным номерам тел: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб.4554).

Спросите нас по e-mail dobroe@aif.ru.

Смотрите также:

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Загрузка...

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах