Нелегальные таблетки? Родители онкобольных детей ищут их по всей стране

В конце сентября этого года в Красноярском крае закончились запасы импортного препарата «Винкристин-Тева» для онкобольных детей. Российские аналоги вызывают у страдающих сильнейшие побочные действия. Родители вынуждены собирать остатки препарата по всей стране или везти его полулегально.

На последней сессии Законодательного собрания края депутаты обратились к министру здравоохранения РФ Виктории Скворцовой с просьбой разрешить ввозить «Винкристин-Тева» для детей, больных раком. Инициатором обращения стал депутат Илья Зайцев. Есть ли решение проблемы, он рассказал корреспонденту «АиФ-Красноярск».

Иностранцы - на выход

Татьяна Фирсова, «АиФ-Красноярск»: Илья Александрович, насколько остро стоит проблема отсутствия импортного препарата?

Илья Зайцев: Предельно. В начале октября, когда ко мне начали обращаться мамы больных детей, показалось, что это очередной точечный сбой на местах, и через неделю-полторы мы решим вопрос. Но как только углубился в проблему, стало понятно: она системная - более того, легально ввезти этот препарат в страну невозможно.

- Хотите сказать, что может получиться, как с мамой, которую обвинили в контрабанде, когда она получала посылку с фризиумом для своего больного ребёнка?

- После того случая был разработан порядок ввоза таких препаратов, как фризиум, не зарегистрированных в России. Процедура сложная, занимает порядка полутора месяцев, но она позволяет получить нужное лекарство. А вот для зарегистрированных, таких как «Винкристин-Тева», этот порядок не работает. Пытаясь найти выход вместе с Минздравом и зампредседателя правительства края Алексеем Подкорытовым, мы согласовали возможность покупки препарата на небюджетные деньги «Губернскими аптеками», чтобы потом передать его в качестве благотворительности в больницу. Отработали вариант с директором «Губернии» Алёной Поповой - она всегда откликается на просьбы о помощи, посчитали даже, сколько нужно средств для закупки 1300 доз, которых хватило бы на 6 месяцев. Оказалось, что и этот вариант невозможен.

Онкобольные дети Красноярского края страдают от отечественных препаратов Подробнее

- Почему?

- Потому что винкристин включён в перечень жизненно важных лекарств, на который Минздрав РФ установил предельную цену. Приобрести его можно только за пределами страны: в Киеве, Минске, Нурсултане, в Израиле. Даже заключив договор с оптовой компанией можно попасть в правовой тупик. За границей его можно купить за 600 рублей, а продать у нас - максимум за 189 рублей по утверждённой цене. Значит, компания должна понести убытки. Как думаете, согласится она на это? Кроме того, в законе сказано, что, если есть два российских производителя такого лекарства, иностранный - пожалуйте на выход, то есть его не допустят до конкурса на централизованные закупки. Поэтому остаётся полулегальный ввоз.

Новость по теме

Красноярский фотограф, победившая рак, запустила проект «Умеющие жить»

Собираем по крупицам

- Что значит полулегальный?

- Видимо, в картине федерального Минздрава это выглядит так: мама из Красноярска с тяжелобольным ребёнком летит до Москвы или едет на поезде до Киева, покупает препарат, показывает на таможне заключение врачебной комиссии и возвращается обратно. Кто это будет оплачивать и сколько времени на это уйдёт, непонятно. Поэтому сейчас, чтобы хоть как-то решить проблему, мы ищем винкристин по всей стране. Остатки нашли в ветеринарной клинике Магнитогорска, три дозы в Хабаровске, четыре - в Москве. Собираем по крупицам, но запасы, судя по всему, в России закончились.

Юный блогер и модель. У 4-летней Кати генетическое заболевание Подробнее

- Чиновники не понимали, что может возникнуть такая ситуация?

- Думаю, нет. Все ограничения вводились постепенно, разными ведомствами, и в итоге никто не виноват. Вообще, это не дорогостоящее лекарство. До всех ограничений оно стоило 250-300 рублей - сейчас, чтобы привезти из Хабаровска 4 дозы, вместо 1,5 тыс. нужно заплатить 10 тыс. рублей. Одна мама перевела какому-то Абдуле 40 тыс. Он по­обещал препарат, но сказал: если не получится, деньги не вернёт. Красноярскому мальчику, у него рак крови, деньги собирал весь класс. В крае создано целое сообщество людей, помогающих друг другу. Мама, которая лечит ребёнка в Израиле благодаря красноярцам, собравшим деньги, покупает лекарство там и привозит его для других деток. Скажу, что это проблема не только Красноярского края, а всей страны, но многие регионы боятся о ней говорить, потому что она крайне политизирована. Называется это импортозамещением фармацевтической безопасности. В обращении Заксобрания подчёркнуто, что никто не против развития и поддержки российских фарм­компаний, но у маленьких пациентов должен быть выбор получать максимально качественное лечение. Поэтому очень важно, чтобы нашу инициативу подхватили и другие регионы: нужен общественный резонанс.