Четырнадцатилетний Рустам Дадашов из Ачинска этим летом больше времени проводит на улице, гуляет с друзьями и даже ходит в спортзал. А ведь ещё недавно подросток не мог и мечтать об этом. С семьей мальчика пообщался корреспондент «АиФ-Красноярск».
Из-за тяжёлой генетической болезни ему пришлось отказаться от своего увлечения живописью и резьбой по дереву. Врачи обнаружили у мальчика смешанную лёгочно-кишечную форму муковисцидоза. При этом недуге слизь, выделяемая различными органами, слишком густая и не отходит с кашлем, как у здоровых людей. Заболевание поражает весь организм и особенно сказывается на дыхательной системе.
Каждый день, чтобы расти, ему нужно принимать несколько видов лекарств, но не все из них выписывают по льготным рецептам. В этом году мальчику назначили новый дорогостоящий препарат «Гианеб», на который его мама Тамила Дадашова возлагала большие надежды, но приобрести его самостоятельно у семьи с двумя детьми-инвалидами возможности не было, хотя женщина готова пойти на всё ради спасения своих сыновей. В прямом смысле слова: Тамила стала донором для Рустама и поделилась с ним своей печенью.
Чтобы помочь мальчику противостоять неизлечимой болезни, в мае 2017 года фонд «АиФ. Доброе сердце» объявил сбор средств на покупку жизненно важного для Рустама препарата. Деньги были собраны, и благодаря читателям для подростка приобрели годовой запас необходимого препарата на сумму 48 тыс. рублей.
«Мы уже получили лекарство, - говорит Тамила ДАДАШОВА. - Сын сразу почувствовал облегчение: мокрота лучше отделяется, Рустам даже дышать стал свободней. Спасибо фонду «АиФ. Доброе сердце» и людям, которые откликнулись!»
Неподсудные. Почему дети становятся героями историй с поножовщиной 
Где найти хорошего мужа после 30 лет? 
Отложенная агрессия. Почему люди уходят из реальной жизни в интернет 
«Дыши, малышка!» - сказали красноярские хирурги двухмесячной Карине 
Слабое место поликлиники. Почему дети стали чаще болеть?