Гостей и друзей Вера Борт всегда встречает улыбкой и объятиями. Обязательно усаживает за стол и угощает вкусным чаем со сладостями. «Цель моей жизни – помогать другим, я получаю от этого удовольствие. Раньше говорила, что я – служба 01, 02 и 03. Теперь мой позывной – «112». Для себя не вижу ничего другого, как помогать таким же, как я», – говорит председатель общества инвалидов Советского района Красноярска Вера Борт.
Таймырский караул
Глядя на голубоглазую женщину небольшого роста, вряд ли можно сказать, что она много лет борется с серьёзным недугом и имеет вторую группу инвалидности.
Более 20 лет она руководит обществом инвалидов Советского района, говорит, что помогать таким же, как она – цель её жизни.
Вера родилась в селе Галанино Казачинского района в многодетной семье с пятью детьми, была предпоследней. С тринадцати лет ездила на покос помогать родителям, которые будили детей в три часа, чтобы косить траву, пока не сошла роса и не наступила жара.
В большой деревенской семье у всех детей были обязанности: заготовить дрова, прополоть и полить огород, пригнать скотину. Вера с раннего возраста научилась вязать, делала она это на спицах от велосипеда. Для изготовления напольных ковриков отец выточил из большого гвоздя крючок, который Вера Николаевна хранит до сих пор.
Окончив восьмилетку в пятнадцать лет, она поступила в Красноярский финансовый техникум.
«Во время распределения показала на карте самую высокую точку. Это был посёлок Караул на Таймыре. Мне ещё не исполнилось восемнадцати, а меня назначили главным бухгалтером районной больницы», – вспоминает Вера Борт.
Добиралась в трюме почтового катера, так как пассажирский пароход уже ушёл. На дворе стоял август, а одета она была по-летнему, на ногах босоножки. В Карауле прошёл дождь, пришлось идти по непролазной грязи и купить резиновые сапоги. Условия жизни в Карауле – это дрова, печка, туалет на улице, привозная вода.
«Трактор подвозил воду в цистерне. Приходилось таскать её вёдрами в дом, поднимаясь на восемь ступеней. Потом в квартире переливать в металлические ёмкости. С материка возила тяжёлые сумки с овощами и фруктами, которых на Севере не было. Возможно, это и сказалось на моём здоровье», – рассказывает Вера Николаевна.
В 1984 году переехала в Хатангу, получила квартиру, вышла замуж, а через одиннадцать лет случилась беда. Из-за грыжи позвоночника не смогла ходить. В Красноярске её прооперировали. Через месяц перенесла инсульт, стала инвалидом второй группы.
Дама в норковой шубе
«Сейчас для таких людей есть реабилитационные центры, с ними работают психологи, а в то время человек просто уходил в небытие, оставаясь один на один со своей болезнью».
Но характер не позволил ей сидеть и жалеть себя. Восстановила контакты своих одноклассников и однокурсников, нашла в заветном телефонном справочнике общество инвалидов. Там появилась в норковой шубе в пол и норковой шляпе.
«Можно представить, что обо мне подумали присутствующие, но виду никто не подал. Уже спустя время, когда я стала своей, часто вспоминали, что внешним видом я их сразила наповал. В то время все довольно скромно одевались».
Ей сразу предложили, как она говорит, неблагодарную должность председателя первичной организации на строящейся Взлётке, куда входило тридцать инвалидов.
«Ходила к ним домой, информировала, принимала членские взносы. Работа сложная, некоторые не открывали двери, могли обругать. Но мне тогда нужно было чем-то заниматься. Тем более понимала: людей с ограниченными возможностями необходимо объединять, помогать им встраиваться в общественную жизнь, чтобы не чувствовать себя изгоями».
В 2004 году её выбрали председателем общества инвалидов.
«Мы можем всё»
По словам Веры Николаевны, за последние двадцать лет отношение к людям с особенностями серьёзно изменилось.
«В обществе сложилось понимание, что никто не застрахован от несчастья и может попасть в категорию людей с ограниченными возможностями в результате непредвиденных обстоятельств.
Кроме того, мы стали больше о себе заявлять. Пишем проекты, получаем гранты, принимаем участие в конкурсах, спортивных мероприятиях. Организовали выставку картин, написанных инвалидами. Побывали на юге края с фотовыставкой «История преодоления. Живи и вдохновляй», которая представляет людей с инвалидностью, добившихся в жизни успехов. Это пример того, что мы можем всё».
С гордостью Вера Николаевна рассказывает об инвалиде с детства Степане Шкандрий. Он чемпион Красноярского края по шахматам и шашкам, пишет стихи. Несмотря на диагноз ДЦП, даже сплавляется по Мане. Колясочник Иван Зотов играет в дартс, стал первым россиянином на международных соревнованиях в Бельгии, занял третье место.
«Смотрели состязания в прямом эфире, и когда объявили: «Иван Зотов. Россия», – эмоции просто зашкаливали. Сейчас его взяли в сборную России».
Особенное счастье
«Познакомилась с Верой Николаевной, когда меня пригласили в городской социальный медиапроект «Наше особенное счастье». Она очень добрая, но при этом всё держит в своих руках. Встречи начинаются с тёплых объятий и улыбки, чашки чая, а потом уже творческого обсуждения», – делится эксперт по пиару и продвижению в НКО красноярского фонда «Счастливые дети» Галина Катеринич.
В проекте «Наше особенное счастье» приняли участие 20 семей из Красноярска, в которых живут люди с инвалидностью и дети с ограниченными возможностями.
«Проводили его совместно с АНО «Медиацентр Инициатива». Очень важно было рассказать истории людей, которые нашли любовь и счастье, столкнувшихся с инвалидностью, сохранивших свои чувства и брак. Показать, что люди с особенностями здоровья могут быть успешными, а их семьи – это пример взаимопонимания, уважения и любви. Кстати, у нас в обществе за последние десять лет тоже появилось пять супружеских пар», – делится Вера Борт.
Её активности можно позавидовать. Она находится в постоянном поиске новых проектов для людей с ограниченными возможностями. В прошлом году обучили несколько человек в рамках проекта «Свой портной». Организовали в помещении общества рабочее место, где женщина с инвалидностью занимается ремонтом одежды. Через грант закупили оборудование для изготовления кислородных коктейлей, которыми могут напоить до 40 человек.
В прошлом году Вера Николаевна побывала в Санкт-Петербурге на КВН «СВОЯ лига ВОИ», в которой играют команды людей с ограниченными возможностями здоровья. В этом году в Красноярске планируют провести четвертьфинал КВН Сибирского федерального округа.
«Оказалось, что в Красноярске нет гостиниц, куда можно заселить большое количество колясочников. С трудом нашла одну, где можно разместить 80 участников. Но и там есть проблемы подъезда к зданию».
К слову, она никогда не просит помощи у спонсоров, предпочитая решать все вопросы самостоятельно. Но один благотворитель у общества инвалидов всё-таки есть. Зовут его Павел Репин.
«Дружим почти двадцать лет. Как-то весной, проезжая мимо, он зашёл ко мне в кабинет, сказал, что хочет помогать детскому дому. Попросил узнать, как это сделать. Позвонила в детский дом, и мне ответили, что у них всё есть. Тогда он предложил свою помощь нам. Купил четыре немецкие облегчённые инвалидные коляски, перечислял деньги на лечение, лекарства. Кому-то приобрёл телевизор, кому-то компьютер, незрячей женщине – диван: они с дочкой спали на полу. Помог отремонтировать наше помещение. Его дети тоже помогают инвалидам. Я ему очень благодарна», – говорит Вера Николаевна.
На вопрос, что считает главным в жизни, на минуту задумавшись, отвечает: «Помогать людям решать их проблемы, чтобы их жизнь становилась лучше и интереснее. А ещё хочется создавать рабочие места для особенных людей».